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Identificação Cloridrato de ondansetrona.
Apresentação Solução injetável 2mg/mL, caixa com 50 ampolas de vidro âmbar 4mL.
Composição

Cada 1 mL de solução injetável contém: cloridrato de ondansetrona di-hidratado: 2,5 mg (equivalente a 2,00 mg de ondansetrona base).

Excipientes (ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis).

Indicação

O cloridrato de ondansetrona é indicado para uso em adultos e crianças a partir de 6 meses de idade para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou radioterapia.

Também é indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-operatório, em adultos e crianças a partir de 1 mês de idade.

Contraindicação

O cloridrato de ondansetrona é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.

Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando cloridrato de ondansetrona foi administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.

Conservação

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz e umidade.

Registro MS 1.0387.0058.006-1
EAN 7898122913147