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| Identificação |
Betatrinta® dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona Suspensão injetável |
| Apresentação | Suspensão injetável 5mg/mL + 2 mg/mL em embalagem contendo 6 ampolas de 1 mL |
| Composição |
Cada mL da suspensão injetável contém: dipropionato de betametasona: 6,43 mg* * equivalente 5 mg de betametasona fosfato dissódico de betametasona: 2,63 mg* * equivalente 2 mg de betametasona veículo q.s.p: 1 mL Excipientes: edetato dissódico, carmelose sódica, macrogol, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, cloreto de sódio, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, ácido clorídrico, água para injetáveis e dimeticona. |
| Indicação | BetaTrinta® (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona) está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides. A terapia hormonal com corticosteroide é coadjuvante e não substitui a terapêutica convencional |
| Conservação | Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz |
| Contraindicação | A exemplo dos outros corticoides, dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona está contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos, em pacientes com hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato de dissódico de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer um dos componentes da fórmula. O dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática. Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista |
| Registro MS | 1.0043.0917.005-0 |
| EAN | 7891317013660 |
